肢端纤维角化瘤_肢端纤维角化瘤的症状_肢端纤维角化瘤治疗

肢端纤维角化瘤

概述：肢端纤维角化瘤(acral fibrokeratoma)又称获得性指(趾)纤维角化瘤(acguired digital fibrokeratoma)。通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指(趾)，皮角和神经瘤。由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。

流行病学

流行病学：多见于男性成人。

病因

病因：病因尚不明。

发病机制

病因：病因尚不明。

临床表现

临床表现：本病特点为淡红色过度角化性角质性突起，通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指(趾)，皮角和神经瘤。

并发症

并发症：目前没有相关内容描述。

实验室检查

实验室检查：组织病理：由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。可见少量到多数薄壁血管。血管和胶原纤维常与其上表皮垂直排列。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。

其他辅助检查

其他辅助检查：目前没有相关内容描述。

诊断

诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

鉴别诊断

鉴别诊断：

1.残存多指(趾) 出生时即存在，位于第5指的基部，常为双侧。组织象中可见到许多神经束。

2.有时还需与皮角、指节垫、婴儿指(趾)纤维瘤等鉴别。

治疗

治疗：手术切除或激光切除。

预后

预后：目前没有相关内容描述。

预防

预防：目前没有相关内容描述。

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